La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicó su análisis de la píldora experimental de Merck contra la COVID-19 y concluyó que es eficaz contra el virus. Sin embargo, señaló que solicitará la opinión de expertos externos sobre los riesgos entre mujeres embarazadas, posibles defectos de nacimiento y demás efectos contrarios que pudiera desencadenar.
La revelación de la FDA, que ha sido dada a conocer antes de una reunión pública que tendrá programada para la semana, detalla un hallazgo, por parte de su grupo experto, de varios riesgos potenciales, como posible toxicidad y defectos de nacimiento.
Al respecto, Charles Nader, fundador y CEO de Doc.com, señala la importancia de que se continúe con los trabajos sobre la píldora, que aún no cuenta estudios clínicos elaborados, a diferencia del fármaco Avifavir, antiviral desarrollado a partir del favipiravi.
«Avifavir es un antiviral que ya existía en el mercado, la diferencia es que les cambian las dosis y la forma en que se distribuye en el cuerpo para que sea contra COVID-19 (…) la forma en que se comprime para que se distribuya», dijo para este medio.
Los científicos de la FDA dijeron que su revisión identificó varios riesgos potenciales, incluida posible toxicidad y defectos de nacimiento. Dados esos riesgos, la FDA preguntará a sus asesores si el medicamento debe evitarse durante el embarazo o si podría estar disponible en ciertos casos.
